中药厂实习报告【优秀3篇】

中药厂实习报告 篇一：中药厂实习经历及收获

在我大三暑假期间，我有幸在一家知名的中药厂进行了为期两个月的实习。这次实习让我深刻地认识到了中药产业的重要性和发展潜力，并为我今后的职业发展提供了宝贵的经验和启示。

实习的第一天，我被分配到质检部门工作。质检是中药生产过程中非常重要的一环，它关系到产品的质量和安全。在工作中，我主要负责对进货的中草药进行检验，包括外观、气味、质地等方面的评估。通过实际操作，我学会了如何使用各种仪器设备对中草药进行检测，如显微镜、高效液相色谱仪等。同时，我也学会了如何根据不同的标准和要求来评估中草药的质量，并记录相关数据。这个过程中，我不仅了解了中草药的特点和各种检验方法，还培养了我细致认真、严谨的工作态度。

在接下来的实习期间，我还参与了中药的炮制和制剂部门的工作。炮制是中药制备过程中的重要环节，它包括清洗、烘干、研磨等一系列步骤，确保中草药的质量和功效。在这个环节中，我学到了很多中草药的炮制方法和技巧，了解了中草药炮制的原理和作用。制剂部门则负责将中草药制备成成品药，如颗粒剂、丸剂等。我在这里学到了中药制剂的生产流程和规范，学会了如何进行中药的包装和质量检验。

通过这次实习，我不仅学到了很多专业知识和技能，还深刻地认识到了中药产业的重要性和发展潜力。中药作为我国传统医学的重要组成部分，具有独特的疗效和优势，在国内外市场上有着广阔的前景。然而，当前中药产业也面临着一些挑战，如资源紧缺、标准不统一等。因此，加强中药的研发和生产管理至关重要。我相信，只有不断提高中药的质量和标准，才能使中药产业蓬勃发展。

这次实习给我提供了一个很好的机会，让我亲身感受到了中药产业的魅力和挑战。通过实践，我不仅增加了专业知识和实践技能，还培养了我细致认真、严谨的工作态度。我相信，这次实习对我的职业发展将产生深远的影响，并为我今后的学习和工作打下坚实的基础。我会继续努力学习，为中药产业的发展贡献自己的力量。

中药厂实习报告 篇二：中药厂实习感悟及展望

在我大三暑假期间，我有幸在一家知名的中药厂进行了为期两个月的实习。通过这次实习，我深刻体会到了中药产业的发展潜力和重要性，并对自己的职业规划有了更加明确的认识。

在实习期间，我主要负责质检部门的工作。这个部门是中药生产过程中非常重要的一环，它关系到产品的质量和安全。通过实际操作，我学到了很多质检的知识和技能，如如何使用各种仪器设备对中草药进行检测，如显微镜、高效液相色谱仪等。同时，我也学会了如何根据不同的标准和要求来评估中草药的质量，并记录相关数据。这个过程中，我不仅了解了中草药的特点和各种检验方法，还培养了我细致认真、严谨的工作态度。

在实习的过程中，我还有幸参与了中药的炮制和制剂部门的工作。炮制是中药制备过程中的重要环节，它包括清洗、烘干、研磨等一系列步骤，确保中草药的质量和功效。在这个环节中，我学到了很多中草药的炮制方法和技巧，了解了中草药炮制的原理和作用。制剂部门则负责将中草药制备成成品药，如颗粒剂、丸剂等。我在这里学到了中药制剂的生产流程和规范，学会了如何进行中药的包装和质量检验。

通过这次实习，我不仅学到了很多专业知识和技能，还深入了解到了中药产业的重要性和发展潜力。中药作为我国传统医学的重要组成部分，具有独特的疗效和优势，在国内外市场上有着广阔的前景。然而，当前中药产业也面临着一些挑战，如资源紧缺、标准不统一等。因此，加强中药的研发和生产管理至关重要。我相信，只有不断提高中药的质量和标准，才能使中药产业蓬勃发展。

这次实习给我提供了一个很好的机会，让我亲身感受到了中药产业的魅力和挑战。通过实践，我不仅增加了专业知识和实践技能，还培养了我细致认真、严谨的工作态度。我相信，这次实习对我的职业发展将产生深远的影响，并为我今后的学习和工作打下坚实的基础。我会继续努力学习，为中药产业的发展贡献自己的力量。

中药厂实习报告 篇三

中药厂实习报告

始建于年，通化药业股份有限公司前身系通化白山制药八厂。厂区座落在风景秀丽、群山环抱的长白山脚下—省通化县黎明工业园区。公司占地面积5万平方米，建筑面积2万平方米拥有中药前处理提取、片剂、胶囊剂、颗粒剂等等四条生产线和设施齐全、仪器先进的质量检验中心。

其中专业技术人员128人，公司现有员工560人。具有中级以上各类专业技术职称人员占职工总数比例30%药业现已成为集科研、开发、生产、销售于一体的现代化制药企业。

相关领域深入研究、专业创新、专业服务经营理念：集中所有资源。

二实习任务

然后被调换到化验室，刚刚开始是生产车间。主要学习如何鉴别药品，检验药品的合格与否，以及微生物限度检查。

三实习内容

1.制备硅胶板。将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀，倒入涂布器上，玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布，晒干，105%活化30分钟，备用。

2.使用崩解仪测定药品的崩解时限。电子天平等。

3.测定药品的干燥失重称取药品1克。置于称量瓶中，105摄氏度干燥至恒重，减失的`重量不得超过10%.

4.微生物限度检察

1对所有器具进行消毒。将吸管，平皿用牛皮纸包好，165摄

2制备供试样PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液。取磷酸氢二钾，磷酸氢二钠，氯化钠，蛋白胨，液体样需90毫升固体样需100毫升。培养基，营养琼脂培养基，虎红琼脂培养基，每个平皿约放入15毫升。当配置完成后，将其放入灭菌器中，进行灭菌，121摄氏度，15分钟。放入冰箱中，冷冻保存。

3做实验之前。应用苏尔消毒液对操作台进行消毒，通风，紫外灭菌用洗手液洗手后，将所需物品通过传递窗放进菌检室，进行实验，操作时要穿洁净服，戴口罩及手套，每个样品至少制备两个平皿以上。

4含动物组织的药材。应做沙门菌检查，将10克药粉倒入200毫升营养肉汤培养基中，摇匀，放入细菌培养箱中，18至24小时，取出，吸出一毫升，放入亮绿中，培养，次日，将其取出，用接种环接种在胆盐硫乳，麦康凯琼脂培养基中，培养一天，看结果。

5学习如何测定及使用悬浮粒子尘埃测定器。以及纯化水的测定。