医学伦理学论文范文【实用6篇】

医学伦理学论文范文 篇一

标题：医学伦理中的患者自主权和医生责任

在医学伦理学中，患者自主权和医生责任是两个重要的概念。患者自主权指的是患者在医疗过程中有权利做出决策，医生责任则指的是医生在提供医疗服务时应当承担的义务和责任。在实践中，这两个概念之间有着密切的联系和互动。

患者自主权是现代医学伦理学的基础之一。患者有权利知情、选择和决策，医生应当尊重和支持患者的自主权。患者自主权的实现需要医生提供充分的信息和依据，以帮助患者做出明智的决策。医生应当以患者的最佳利益为出发点，尊重患者的价值观和意愿，遵循患者的决策。同时，医生还应当提供必要的支持和援助，以保障患者在决策中的权益。

然而，患者自主权并不是绝对的。在某些情况下，患者的决策可能与医学伦理原则相冲突，或可能导致严重的后果。在这种情况下，医生有责任对患者进行适当的信息解释和教育，帮助患者重新评估和调整决策。医生的责任是保护患者的健康和福祉，而不仅仅是满足患者的意愿。在医学伦理中，医生的责任是有限度的，不能被患者的自主权所否定。

在实践中，医生和患者之间的关系是一个复杂的动态过程。医生应当充分尊重患者的自主权，但也要在必要时履行自己的责任。在这个过程中，沟通和合作是非常重要的。医生应当与患者建立信任和共识，共同制定治疗方案，并对治疗过程进行监测和评估。只有在医生和患者之间建立起良好的合作关系，才能更好地实现患者的自主权和医生的责任。

医学伦理学论文范文 篇二

标题：医学伦理中的隐私保护和信息共享

在医学伦理学中，隐私保护和信息共享是两个关键问题。隐私保护指的是医疗信息的机密性和保密性，而信息共享则指的是医疗信息的传递和共享。在现代医学实践中，隐私保护和信息共享之间存在着紧张的平衡。

隐私保护是患者权益的重要组成部分。患者有权利保护自己的医疗信息不受未经授权的访问和使用。医生和医疗机构有责任采取必要的措施来保护患者的隐私。这包括确保医疗信息的安全性和保密性，限制医疗信息的访问和使用，以及保护医疗信息的完整性和准确性。隐私保护的实现需要医生和医疗机构的积极参与和合作，以确保患者的权益得到充分保护。

然而，信息共享也是医学实践中不可或缺的一部分。医疗信息的共享可以提高医疗质量和效率，促进医学研究和科学进步。在某些情况下，共享医疗信息可以帮助医生做出更准确的诊断和治疗决策，提供更好的医疗服务。此外，共享医疗信息还可以促进医疗资源的合理分配和利用，提高整个医疗系统的效益。

在实践中，隐私保护和信息共享之间存在着一定的冲突和挑战。医疗机构需要制定和实施严格的隐私保护政策和措施，以确保患者的权益得到保护。同时，医疗机构还需要建立合理的信息共享机制和规范，以促进医疗信息的传递和共享。医生和患者也需要共同努力，加强沟通和合作，以平衡隐私保护和信息共享的需求。

综上所述，医学伦理中的隐私保护和信息共享是一个复杂而重要的问题。在实践中，需要医生、医疗机构和患者共同努力，以保护患者的隐私权益，同时促进医疗信息的共享和利用。只有在合理平衡隐私保护和信息共享的基础上，才能更好地实现医学伦理的目标和原则。

医学伦理学论文范文 篇三

1. 查找、阅读文献，用文献管理软件管理。一般一个完整的研究都是从查找和阅读文献开始的，通过阅读大量的文献，你才有关于做什么研究（主题）、怎么做研究（方法）和研究假设的想法。找文献，国内学校基本上是百链+google scholar，国外学校就是学校图书馆+google scholar。然后文献管理软件推荐 Mendeley

2. 写proposal. 就是把1里提到的成文，包括intro （含假设）、method和data analysis （预计要怎么分析数据）。如果这个写得好，那正式的文章会稍微省一点力。至于intro怎么写，请看答案最后的图

3. 伦理委员会审批。不是所有学科都要，而且这个在中国尤其儿戏，约等于无，所以我见过违反研究伦理的研究。关于伦理委员会，见维基百科：Institutional review board

4. 做预研究。对小样本（小样本有多小不同学科不同、不同研究主题也不同）收集数据，并按照之前的想法进行数据预分析。如果趋势和假设一致，继续进行正式研究。如果没趋势或者趋势和假设反了，或者重新找文献，看是不是有自己漏了的因素没考虑；或者改善研究方法（数据收集方法）

5. 正式研究，收集数据。在过程中或许也可以进行阶段性的数据分析

6. 数据分析。先用proposal里设想的方法来分析，如果比较容易得出符合假设或者部分符合假设的结果，就可以开始写。如果没啥结果，就慢慢数据挖掘吧试用各种各样方法来分析，有可能有新发现，也有可能没有

7. 根据数据结果完善intro。如果之前写了proposal，这个时候就是完善。如果没写，就是重头开始写。一般而言，更为重要的是研究里用到的变量之间的关系（而不是这些变量本身），在此前有什么研究涉及到。题主在这一步，可能很多时候在导师手里接到项目也是从收集数据开始到这一步开始写。同时，去找拟投稿杂志的格式要求和文章来看，模仿格式、风格之余，按照格式要求来写。

8. 按method、result、discussion、abstract的顺序完成文章。method和result是最好写的。result按照假设的结构来写；discussion以result为基础同时看着intro来写，但是和intro结构倒置，具体还是看答案最后的图。

9. 初稿完成，然后做好起码改5次的准备。至于英语，没有想象的那么困难。初稿的时候就想着把东西写出来，是完整的句子，前一句和后一句接得上就行了。初稿之后慢慢改吧特别是第一次写

如果真的觉得很难开始，就先写method、result，然后再写intro，然后discussion.但是熟练之后不推荐这么做，一来其实有点不符合伦理，二来其实这样写出来的文章质量可能会比按顺序写的稍差

医学伦理学论文范文 篇四

医患关系。医患关系是指在医学实践活动中，医方与患方所发生的人际关系。这是医学实践中的基本关系，也是医学伦理学研究医德关系的核心问题。医患关系的模式有三种：主动-被动型、指导-合作型、共同参与型。

医医关系。又称医际关系，是指在医学实践活动中，医方之间所发生的人际关系。包括医生与医生，护士与护士，医生与护士，医生与检验、影像、药剂等技术人员，医护、医技与医院管理人员之间的关系。医医关系的模式有：主动-被动型、指导-被指导型、并列-互补型、合作-竞争型。

医社关系。医社关系是指医学活动与社会之间的道德关系。医学不仅承担着服务患者的义务，而且承担着为社会人群提供健康服务和技术保障的社会责任。

医研关系。医研关系是指医学科研中产生的道德关系。如新的生育技术、基因技术、器官移植技术中产生的一系列的伦理问题，都需要医学伦理学作出科学回应和选择。

病人的权利

是病人在患病就医期间所拥有的而且能够行使的权力和应该享有的利益，也称病人权益。在实践中，病人权利主要包括法律权利与道德权利。根据相关法律法规规定，病人法律权利主要有：生命权、健康权、身体所有权、平等医疗权、疾病认知权、知情同意权、保护隐私权、因病免除相应社会责任权、诉讼索偿权。对病人权利的几个主要问题，作医学伦理学讨论：平等医疗权；自主权；知情同意权。

医务人员的权利

在医疗医疗卫生服务的过程中，医务人员得以行使的权利和应享有的利益。

医疗诊治权：在注册的执业范围内，进行医学检查、疾病调查、医学处置、出具相应医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案等的权利。(不得出具与自己执业无关或者执业类别不相符的医学证明文件);

设备使用权：有获得本人执业活动相当的医疗设备基本条件；

科学研究权：医师有从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体的权利;

继续教育权：有参加专业培训，接受医学继续教育的权利；

人身安全权：在执业活动中，医师的人格尊严、人身安全不受侵犯的权利；

经济待遇权：有获得工资报酬和津贴，享受国家规定的福利待遇的权利；

民主管理权：对所在的医疗、预防、保健工作和卫生行政部门的工作提出意见和建议，依法参与所在机构的民主管理。

医学伦理学论文范文 篇五

医学科学技术作为科学技术事业的一个重要方面,在推动医学发展,提高人民群众健康素质方面起着十分重要的作用。发展医学科学技术是同志非常关注的一个重要问题,对此有过许多精辟论述,他特别强调在发展医学科学技术过程中,要严格遵守伦理道德规范。

当前,认真学习和研究同志医学科技伦理思想,对于促进我国医学科学技术事业的发展,充分发挥医学科学技术在促进经济和社会发展、本论文由整理提供提高人民群众身体素质中的作用,贯彻和落实科学发展观,具有十分重要的现实指导意义。同志医学科技伦理思想内容十分丰富,我们认为主要包括以下几个方面的内容。

一、客观、公正地评价医学科学技术的作用,重视医学科学技术伦理问题随着科学技术的快速发展,科学技术不断运用于各个领域。在医疗卫生行业,科学技术越来越显现出重要作用。一些高新技术不断应用于疾病的诊断、治疗和康复之中,为人类的健康本论文由整理提供带来了福音。在新的历史时期,医学科学技术更深入、更快速地向前发展,对人类社会和人自身的发展产生更加深刻的影响。正如同志于2000年8月21日在第十六届世界计算机大会开幕式上的讲话中所指出:“20世纪,人类取得了辉煌的科技成就。从量子理论、相对论的创立,脱氧核糖核酸双螺旋结构的发现,信息科学的诞生,到人类基因组序列‘工作框架图’的绘就,世界科技发生的深刻的革命,社会生产力极大提高。可以预计,21世纪科学技术的进一步发展,特别是信息技术和生命科学的不断突破,将对世界政治、经济、文化生活产生更加深刻的影响。”[1]220“以分子生物学为核心的生物工程技术酝酿着新的重大突破,为农业、医药和人类健康开辟了全新的前景。”[2]同时,我们还应看到,高新医学技术的运用也带来了许多伦理问题,值得我们重视和研究,并采取切实有效的措施,最大限度地降低高新医学技术的负面影响,充分发挥高新医学技术在医疗工作中本论文由整理提供的重要作用,为人类的健康服务。2000年8月5日,同志在北戴河会见诺贝尔奖获得者时的讲话中强调:“信息科学和生命科学的发展,提出了涉及人自身尊严、健康、遗传以及生态安全和环境保护等伦理问题。”“在21世纪,科技伦理的问题将越来越突出。”[3]这应引起我们的高度重视。

为了实现这一目标,操作、运用高新医学技术的医务人员必须具备为病人服务的崇高品德。因此,应对医务人员加强医学道德教育,提高其思想觉悟和道德水平,真正树立为病人服务的思想,做到以病人为中心,从而

有利于医务人员从病人的利益出发,克服医学技术主义至上的观念,更加注重人文关怀,贯彻和落实生物-社会-心理医学模式。

在21世纪,科技伦理的问题将越来越突出。核心问题是“科学技术进步应服务于全人类,服务于世界和平、发展与进步的崇高事业,而不能危害人类自身。”[5]2000年5月17日,同志在接受美国《科学》杂志主编埃利斯?鲁宾斯坦专访时的谈话中又强调:“生物技术,尤其是对基因的研究,必将给人类带来福音。”“防止基因歧视、保护个人隐私、贯彻知情选择和实现公正原则,都是我们十分关注的问题。科学自由的原则一定要坚持,但科学的发展要为人类服务,不能危害人类自身。”[1]1862000年6月28日,在中央思想政治工作会议上同志再次强调:“人类基因组计划是人类科学史上的伟大科学工程,它对于人类认识自身,推动生命科学、医学以及制药产业等的发展,具有极其重要的意义。经过全球科学界的共同努力,人类基因组序列的‘工作框架图’已经绘就,这是该计划实施进程中的一个重要里程碑。人类基因组序列是全人类的共同本论文由整理提供财富,应该用来为全人类造福。”[1]

[1]217加强国际合作是促进科技进步的重要途径之一。近年来,我国在环境保护、生物工程、基因技术、信息科学等领域加强了国际合作本论文由整理提供,取得了巨大成就。在与国外科学技术的交流中,同志多次强调要坚持相互尊重、平等互利的伦理原则。由于各国基础、自然环境、人口特征、文化教育状况等的不同,科技发展的程度差距很大,各有特点,各有优势,各国应互相学习,共同发展,共同进步。所以,在科技交往过程中,“我们应当充分尊重他人的知识产权,同时又要善于保护自己的知识产权。在相互尊重、平等互利的原则基础上开展国际合作。

至于遗传资源问题,中国在1998年6月了《人类遗传资源管理暂行办法》,其出发点是在该原则下促进国际合作和交流。xxx鼓励中国科学家与国外同行在这一领域进行合作,所限制的只是少数个人和公司以科研名义采集标本从事商业活动。”

具体来讲,“求实是科本论文由整理提供学之本,创新是科技发展的生命力所在。科学研究来不得半点虚假,必须以求实的态度,尊重客观规律,探索真理,开拓创新……团结协作是社会化生产条件下科学技术研究活动的内在要求。在科学技术工作中,既要倡导学术上百花齐放、百家争鸣,又要提倡相互尊重,团结合作,取长补短,发挥集体优势,协同公关。”[1]60-61只有这样,才能彻底消除科技行业中可能出现的弄虚作等不正之风,科技才能取得更大进步。

参考文献:

[1].论科学技术[M].北京:中央文献出版社,2001.

[2].文选(第二卷)[M].北京:人民出版社,2006:236.

[3].论有中国特色社会主义(专题摘编)[M].北京:中央文献出版社,2002:271.

[4].本论文由整理提供文选(第一卷)[M].北京:人民出版社,2006:431.

[5].文选(第三卷)[M].北京:人民出版社,2006:104.[6].全面贯彻“三个代表”要求,大力推进科学技术创新[J].xxx,2002-05-29

医学伦理学论文范文 篇六

1.

药物、医疗器械临床试验和其他医学临床研究

（1）《医师法》

规定

第二十六条规定，医师开展药物、医疗器械临床试验和其他医学临床研究应当符合国家有关规定，遵守医学伦理规范

，依法通过伦理审查

，取得书面知情同意。

《基本医疗卫生与健康促进法》

第三十二条第三款规定，开展药物、医疗器械临床试验和其他医学研究应当遵守医学伦理规范

，依法通过伦理审查

，取得知情同意。

（2）《民法典》规定

第一千零八条规定，为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会

审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况，并经其书面同意。进行临床试验的，不得向受试者收取试验费用。

2.

医疗技术临床应用（包括新技术和新项目）

（1）《医疗质量安全核心制度要点》规定

十三、新技术和新项目准入制度

“（二）基本要求”第三条规定：医疗机构应当建立新技术和新项目审批流程，所有新技术和新项目必须经过本机构相关技术管理委员会和医学伦理委员会

审核同意后，方可开展临床应用。

（2）《医疗技术临床应用管理办法》规定

第十三条规定，医疗机构拟开展存在重大伦理风险

的医疗技术，应当提请本机构伦理委员会

审议，必要时可以咨询省级和国家医学伦理专家委员会。未经本机构伦理委员会

审查通过的医疗技术，特别是限制类医疗技术，不得应用于临床。